Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferoon alfa-2b - c-hepatiit, krooniline - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. palun vaadake ribavirin ja boceprevir ravimi omaduste kokkuvõtted (smpcs) kui viraferonpeg on kasutada koos nende ravimitega. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg koos ribavirin (bitherapy) on näidustatud ravi chc nakkuse täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata, sealhulgas patsientidel, kellel on kliiniliselt stabiilne hiv-nakkus ja täiskasvanud patsientidel, kes on jätnud eelnev ravi interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated) ja ribavirin kombinatsiooni teraapia või interferoon alfa monotherapy. interferoon monotherapy, sh viraferonpeg on näidustatud peamiselt juhul, talumatus või vastunäidustus, et ribavirin. palun vaadake ribavirin ravimi omaduste kokkuvõte, kui viraferonpeg on kasutada koos ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. kui otsustatakse, et ei ravi edasi lükata, kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi tingitud majanduskasvu pidurdumine, mis võib olla pöördumatu mõnedel patsientidel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi. palun vaadake ribavirin ravimi omaduste kokkuvõte kapslite või suukaudse lahuse kui viraferonpeg on kasutada koos ribavirin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - abirateroonatsetaat - eesnäärmevähk - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - Äge südame infarkt syndromemyocardial.

Eesti - eesti - Ravimiamet

gentian generics limited - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+25mg 250tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gentian generics limited - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg+12,5mg 250tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gentian generics limited - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+12,5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

grindeks as - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 98tk; 25mg 28tk; 25mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

grindeks as - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 56tk; 100mg 28tk; 100mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

grindeks as - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 56tk; 50mg 98tk; 50mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - linesoliid - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 10tk; 600mg 30tk; 600mg 1tk; 600mg 60tk; 600mg 50tk; 600mg 20tk; 600mg 100tk